VÍA PARVOCELULAR Y MAGNOCELULAR.

Núcleo geniculado lateral dorsal del tálamo= NGLD

Llamado Cuerpo geniculado externo o lateral.

ESTRUCTURA:

•          Ovalada
•          Situados en la cara posterior del tálamo y apoyados sobre los núcleos pulvinares
•          Zona sináptica de proyecciones visuales superiores.
•          Recibe el 70% de las fibras de la cintilla óptica.
•          Contiene 6 capas alternas de sustancia gris y blanca.

FUNCIONES:

·         Aquí hacen sinapsis las células ganglionares, y hay un cierto procesamiento de la información.

•      Aquí terminan las fibras del nervio óptico
•   Transfiere información visual desde el tracto óptico hacia la corteza visual por la radiación óptica.
•   Filtra la transmisión de los impulsos hacia la corteza visual.

En ese núcleo se encuentran dos tipos de capas:

      Unas que reciben exclusivamente axones de las células ganglionares M= magnocelulares.(GRANDES) .  Las células P=  parvocelulares. (PEQUEÑAS)

·         Compuesta por 6 capas nucleares:
Las capas II,III,V: Reciben señales de la mitad lateral de la retina del mismo lado.

Las capas I,IV,VI:Reciben de la mitad medial de la retina del ojo contralateral

·         Recibe señales inhibidoras para su acción reguladora de:

Fibras corticofugas (retrogradas)

Las zonas reticulares del mesencéfalo

“Estas interrumpen la transmicion de señales. Sirven para realizar la información visual que se deja pasar”

• Division del NGLD.

o   Capas mangnocelulares : Capa                 I Y II.
Reciben conexiones desde las células ganglionares de la retina tipo Y.
Via conducción rápida.

o   Capas parvocelulares : Capas III-VI
Reciben conexiones de las células ganglionares retinianas del tipo X

Transportan color.
Velocidad moderada

En el Núcleo Geniculado Lateral también se pueden distinguir las Subcapas Coniocelulares (Konio = polvo): ventrales a cada capa magnocelular y parvocelular. Las células de las Subcapas Coniocelulares transmiten información de los conos para longitudes de onda corta (azul) a la Corteza Visual Primaria

Capas I, IV y VI, reciben de la mitad medial de la retina del ojo contralateral. Sus señales de acción reguladora de compuerta provienen de fibras corticofugas y las zonas reticulares del mesencefalo. (ambas de caracteristica inhibidor)

Capas I y II se llaman capas magnocelulares: reciben conexiones de las células de tipo y, transmiten información en blanco y negro por vía de conducción rápida.

Capas III a VI capas parvocelulares: reciben sus conexiones de las células de tipo X, transportan color y llevan información espacial precisa punto por punto

• Origen de las Capas.

I,IV y VI –Contienen axones procedentes del N.O (nervio óptico) contralateral

II,III y V –Se originan en el N.O  Ipsolateral

*Las 6 capas dan lugar a las radiaciones ópticas. *

La Corteza Visual Primaria o V1 (del mono) corresponde con el Área 17 de Brodmann, en torno a la Cisura Calcarina, en el Lóbulo Occipital. También es conocida como Corteza Estriada porque contiene bandas claramente visibles de sustancia blanca en la capa 4 (la estría de Gennari). Es la primera región de la vía visual que posee campos receptivos celulares claramente distintos de los de las células retinianas. Al igual que pasa con el NGL y el Colículo Superior, la V1 de cada hemisferio recibe la información procedente sólo del hemicampo visual contralateral. La V1 tiene 2 mm de espesor y está formada por 6 capas de células. La capa principal para la recepción de los estí- mulos procedentes de NGL es la 4. 

Alrededor de la corteza visual primaria se encuentran las áreas de Brodmann 18 y 19, clásicamente adscritas como cortezas visuales secundarias, íntimamente relacionadas con el área 17, y que son muy importantes para el posterior procesamiento de la información visual a nivel cortical. Se las conoce con el nombre de Corteza Extraestriada (también llamada Circunstriada o Preextriada). 

Existen, además, numerosas áreas corticales en los lóbulos temporal y parietal que van a procesar gran cantidad de información visual. En la actualidad se tiende a nombrar las cortezas extraestriadas con la denominación utilizada en los experimentos con monos de acuerdo con la lejanía respecto a la corteza visual primaria o estriada (V1): V2, V3, V4, V5 y V6, Esta clasificación no se ajusta exactamente a la subdivisión en áreas realizada por Brodmann.

 En la Corteza Extraestriada se empiezan a diferenciar dos vías de procesamiento cortical que terminan en el Lóbulo Temporal y Parietal respectivamente. La información desde la corteza visual primaria progresa por ambas rutas corticales de manera bidireccional. Además, existen conexiones entre las dos rutas de procesamiento de los diversos atributos del mundo visual.

1) Vía Ventral o Parvocelular o Temporal Inferior. Procesa la información procedente de las células P del NGL. El procesamiento pasa por el área V4 y termina en la Corteza Inferotemporal. Comprende regiones Blobs que procesan el color y regiones Interblob que procesan la forma. En definitiva nos proporciona información de “qué” vemos. 

2) Vía Dorsal o Magnocelular o Parietal Posterior. Procesa la información procedente de la células M del NGL. El procesamiento utiliza el área V5 (o TM) y termina en la Corteza Parietal Posterior. Sólo utiliza regiones Interblob que procesan información de la profundidad y el movimiento. Podemos decir que nos informa de “dónde” vemos lo que vemos.